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辉瑞向美国食品和药物管理局申请其新冠口服药紧急使用授权

放大字体  缩小字体 更新日期:2021-11-17  浏览次数:81
核心提示:据央视新闻17日消息,当地时间11月16日,辉瑞公司宣布已向美国食品和药物管理局递交申请,为其实验性抗新冠病毒口服药PAXLOVID申请紧急使用授权。美国食品和药物管理局的顾问委员会计划于11月30日开会讨论该申请。……
据央视新闻17日消息,当地时间11月16日,辉瑞公司宣布已向美国食品和药物管理局递交申请,为其实验性抗新冠病毒口服药PAXLOVID申请紧急使用授权。

美国食品和药物管理局的顾问委员会计划于11月30日开会讨论该申请。

 
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